海南眼視光眼科醫(yī)院成立于2018年，是博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)推出的第一個(gè)超級(jí)專科平臺(tái)【樂城超級(jí)眼科】。在諸多“高含金量”的政策加持下，發(fā)揮溫醫(yī)大眼視光專科優(yōu)勢(shì)，著力開展特許藥械的引進(jìn)及真實(shí)世界臨床數(shù)據(jù)研究工作，逐步實(shí)現(xiàn)眼科技術(shù)、設(shè)備、藥品與國際先進(jìn)水平“三同步”，努力創(chuàng)建“與國內(nèi)外一流眼科團(tuán)隊(duì)共享共有、合作共贏的開放平臺(tái)"和“國際眼科尖端醫(yī)學(xué)研發(fā)、轉(zhuǎn)化、應(yīng)用的創(chuàng)新平臺(tái)”。
醫(yī)院布局全球醫(yī)療科技，為海南乃至全國人民帶來更專業(yè)、更多選擇的眼科醫(yī)療資源和人才力量，提升海南在眼科診療領(lǐng)域的專業(yè)優(yōu)勢(shì)，將既往遙不可及的全球創(chuàng)新眼科藥械引入人們生活，更快、更好的為海南和全國人民眼健康服務(wù)。
截至目前，42個(gè)特許項(xiàng)目，36項(xiàng)國內(nèi)首例，特許藥械突破2000例，7項(xiàng)器械1項(xiàng)藥品通過真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)成功在中國注冊(cè)上市。
瓊海市青少年近視防控教育基地
國家眼耳鼻喉疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心
干眼與眼表疾病分中心
2018年
掛牌成立
42個(gè)
特許項(xiàng)目
36項(xiàng)
國內(nèi)首例
2000例
特許藥械突破
environment of hospital
Franchise projects
波士頓人工角膜在美國已經(jīng)臨床應(yīng)用多年，在1992年獲得了美國FDA的批準(zhǔn)后，近幾年的病例數(shù)劇增到每年一千多例，到目前為止，全世界手術(shù)總數(shù)超過了10000例，但至今仍未獲得中國FDA批準(zhǔn)。而隨著海南博鰲國際醫(yī)療旅游先行區(qū)“國九條”特許醫(yī)療政策下發(fā)，博鰲超級(jí)醫(yī)院擁有特許引入國際先進(jìn)國內(nèi)未注冊(cè)的先進(jìn)藥械，例如波士頓Ⅰ型人工角膜（The Boston Keratoprosthesis，KPro TypeⅠ）、波士頓Ⅱ型人工角膜（The Boston Keratoprosthesis，KPro TypeⅡ）
適應(yīng)癥
I 型 Boston人工角膜適用癥：
①傳統(tǒng)角膜移植手術(shù)失敗
②預(yù)后差的嚴(yán)重角膜疾病
II 型 Boston人工角膜適應(yīng)癥
①自身免疫性疾病
②嚴(yán)重的化學(xué)傷或炎癥
③眼瞼閉合不全、重癥干眼或嚴(yán)重的結(jié)膜瘢痕化造成傳統(tǒng)角膜移植術(shù)無法成功或I型人工角膜無法解決
KeraKlear XT 人工角膜治療為非穿透性手術(shù)，需要切除患者約5%的角膜組織來植入。手術(shù)中通過飛秒激光技術(shù)或環(huán)鉆術(shù)制作口袋，建議板層袋后方有100 ~ 150微米的角膜組織，摘除病變角膜組織。同時(shí)將Keraklear人工角膜置于板層袋內(nèi)，并縫合固定以達(dá)到長(zhǎng)期固定到角膜組織的作用。
適應(yīng)癥
KeraKlear XT人工角膜用于成人角膜混濁患者，包括：
1. 角膜失明的眼睛(最佳矯正思倫視力等于或小于20/200)
2. 不適合使用供體組織進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)穿透性角膜移植術(shù)的眼睛
3. 拒絕使用供體組織進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)穿透性角膜移植術(shù)的患者的眼睛
4. 醫(yī)學(xué)上禁止采取預(yù)防移植排斥反應(yīng)所需輔助措施的眼睛。
EndoArt®植入物由柔韌的，主要是親水性的丙烯酸材料組成，與角膜的后曲率相匹配。EndoArt®提供不透水屏障，設(shè)計(jì)用于連接患者的后基質(zhì)，阻止房水流入，防止基質(zhì)吸收。當(dāng)植入時(shí)，大約30%的后角膜變成密封表面，減少了滲入角膜的液體量。該裝置不是主動(dòng)泵送過量的水（內(nèi)皮作用），而是減少進(jìn)入角膜的流體凈流量并恢復(fù)整體平衡。已經(jīng)積聚在角膜中的過量流體然后通過上皮層蒸發(fā)。下圖顯示了連接EndoArt®植入物后液體進(jìn)入角膜的次數(shù)減少。角膜的一部分被密封；穿透角膜的液體量減少-但角膜周邊有足夠的交換，通過必要營(yíng)養(yǎng)素的水平轉(zhuǎn)換提供足夠的角膜營(yíng)養(yǎng)，如下所示：
圖：營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在角膜中運(yùn)輸
(a)內(nèi)皮受損導(dǎo)致角膜腫脹，(b)&(c)EndoArt®阻礙液體轉(zhuǎn)移和恢復(fù)平衡。
注譯：epithclium為上皮層；stroma為基質(zhì)層；corneal nutrition為角膜營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；Nutrition via peripheral part通過外圍部分提供營(yíng)養(yǎng)；Dehydration via peripheral part外周脫水
EndoArt®人工角膜內(nèi)皮層膜片在角膜后表面形成房水被動(dòng)屏障，阻止房水進(jìn)入基質(zhì)層，同時(shí)結(jié)合角膜上表面的蒸發(fā)作用和周邊角膜內(nèi)皮的殘存功能，三者共同作用重新恢復(fù)角膜水合平衡，緩解角膜水腫并恢復(fù)角膜透亮。人體角膜內(nèi)皮損傷導(dǎo)致屏障功能的喪失將通過人工角膜內(nèi)皮層膜片形成的阻水屏障作用得以補(bǔ)償。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，在正常壓力下由Ci26制成的EndoArt®人工角膜內(nèi)皮層膜片幾乎是不透水的，也不透離子和葡萄糖。EndoArt®人工角膜內(nèi)皮層膜片作為“被動(dòng)屏障”，阻水結(jié)果是優(yōu)異的。在功能上代替人體角膜內(nèi)皮細(xì)胞“泵”的作用。
適應(yīng)癥
內(nèi)皮功能失代償引發(fā)的慢性角膜水腫
目前中心共引進(jìn)日本目立康、澳大利亞Epicon A和美國CS三款鞏膜鏡。鞏膜鏡是一種特殊的角膜接觸鏡。與普通的角膜接觸鏡相比，它的直徑比角膜更大，由鞏膜承重，鞏膜片定位區(qū)會(huì)與眼球接觸，而且接觸的位置是在鞏膜，所以相對(duì)上異物感減少很多，適應(yīng)期縮短不少。配合現(xiàn)在最新的高透氧材料能夠處理其他隱形眼鏡無能為力的難題，如圓錐角膜、高度屈光不正、高度不規(guī)則散光等。鞏膜鏡下蓄存的淚液池可以改善干眼癥患者的舒適度，并且可以幫助角膜的愈合，此外可以覆蓋住這些不規(guī)則部分，并且通過重建一個(gè)光滑的前表面使光線入眼后能夠獲得清晰的視力。
適應(yīng)癥
1. 適應(yīng)癥（一）
嚴(yán)重的角膜形態(tài)不規(guī)則
①原發(fā)性角膜擴(kuò)張
②圓錐角膜
③球形角膜
④術(shù)后不規(guī)則散光
⑤放射狀角膜切開術(shù)
⑥準(zhǔn)分子激光原位角膜磨鑲術(shù)
⑦穿透性角膜移植術(shù)
⑧角膜瘢痕
2. 適應(yīng)癥（二）
嚴(yán)重眼表疾病
①干眼癥
②移植物抗宿主病
③干燥綜合征
④Stevens-Johnson綜合征
⑤角膜緣干細(xì)胞缺乏癥
⑥化學(xué)或熱燒傷
⑦神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性角膜炎
MISIGHT® 采用交替多環(huán)雙焦點(diǎn)設(shè)計(jì)，通過近視離焦原理減緩近視進(jìn)展。是目前FDA審批通過并備書的唯一一款對(duì)青少年近視進(jìn)展有明確控制效果的產(chǎn)品。其所采用的正是軟性親水材料，鏡片柔軟且薄，配戴舒適，容易適應(yīng)，不會(huì)對(duì)眼睛造成機(jī)械性傷害。鏡片材料結(jié)構(gòu)呈網(wǎng)狀，透氧性好，符合角膜生理需要，亦無毒性反應(yīng)，生物相容性好，出現(xiàn)并發(fā)癥的機(jī)率極低。
適應(yīng)癥
適用于無眼部疾病有晶體眼人群矯正近視,同時(shí)還適用于減緩無眼部疾病有晶體眼兒童(推薦佩戴年齡6-18歲)的近視進(jìn)程。
飛秒激光通過創(chuàng)建一系列飛秒激光切割來進(jìn)行板層切除術(shù)，以矯正近視。每一次切割都是在一個(gè)步驟中產(chǎn)生的，通過發(fā)射單個(gè)激光脈沖，以指定的頻率在同心圓（或螺旋）中以給定的光斑和軌跡距離隔開。
適應(yīng)癥
該產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，用于在下列眼科手術(shù)中切割角膜：屈光手術(shù)（球鏡-0.5D～-10D，柱鏡0D～5D）、穿透性或板層角膜移植術(shù)、角膜瓣的制作。
SCHWIND ATOS為全球首創(chuàng)眼球跟蹤系統(tǒng)的飛秒激光設(shè)備，不僅可以用于飛秒LASIK手術(shù)中制作角膜瓣，還能實(shí)現(xiàn)具有智能眼球跟蹤SmartSight微透鏡取出術(shù)。在SmartSight操作過程中激光在角膜基質(zhì)層掃描形成一個(gè)微透鏡，并在角膜表面制作一個(gè)微小的外周切口，手術(shù)醫(yī)生可以輕松地將微透鏡從切口處取出。這種微創(chuàng)手術(shù)可顯著減少角膜表面的神經(jīng)橫斷，降低術(shù)后干眼癥的發(fā)生率。
適應(yīng)癥
1. SCHWIND ATOS的預(yù)期醫(yī)學(xué)適應(yīng)癥為：通過角膜瓣和微透鏡的制作來進(jìn)行屈光激光手術(shù)。在年齡指征和性別方面均無限制。
2. 在以下屈光范圍內(nèi)的所有健康的近視患者都有可能進(jìn)行微透鏡制作。
?等效球鏡度數(shù)[-0.50D至-12.50D]
?球鏡度數(shù)[-0.50D至-10.00D]
?柱鏡度數(shù)[0.00D至5.00D]
EVO ICL作為目前屈光近視矯正領(lǐng)域的熱門趨勢(shì)，自1996年全球上市以來， 在今年完成了全球植入量累計(jì)100萬例的突破。作為一種不切削角膜并且矯正范圍覆蓋50-2000度的近視矯正方案，正在以其超過99.4%的患者滿意率，受到越來越多近視患者群體的關(guān)注。本次在中國內(nèi)地首例開展的EVO+ ICL（V5）在原有EVO ICL的基礎(chǔ)上，擴(kuò)大了植入晶體的光學(xué)區(qū)域，為夜視力的提升及優(yōu)質(zhì)的術(shù)后視覺質(zhì)量帶來更好的保障。EVO+ ICL (V5) 2015年12月16日獲得歐盟CE認(rèn)證，可用于完整地放置于虹膜后的后房?jī)?nèi)，在人晶狀體的前囊膜前面，當(dāng)正確放置的時(shí)候，晶體作為一個(gè)折射體，在光學(xué)上矯正/降低近視。晶體材料Collamer是STAAR公司專利所有，具有極高的生物相容性，術(shù)后可以保持長(zhǎng)久穩(wěn)定。
適應(yīng)癥
21-60歲有晶狀體眼屈光不正患者
本產(chǎn)品設(shè)計(jì)為雙焦晶片，有一個(gè)中央孔，允許營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和氧氣傳送到角膜，中央?yún)^(qū)為平面鏡，邊緣具有屈光力。具體如下：
在視遠(yuǎn)（圖1）時(shí)（圖中角膜中綠色為產(chǎn)品），光線通過產(chǎn)品平光的中心區(qū)域及角膜周邊透明的區(qū)域而聚焦在視網(wǎng)膜上（藍(lán)色線），而通過晶片的屈光區(qū)域的光線聚焦在視網(wǎng)膜的前面（紅色線）
在視近（圖2）時(shí)，光線通過產(chǎn)品平光的中心區(qū)域聚焦在視網(wǎng)膜后面而失焦；光線通過角膜周邊透明的區(qū)域被瞳孔阻擋（藍(lán)色線），余下的光線通過產(chǎn)品的屈光區(qū)域而聚焦在視網(wǎng)膜上（紅色線）。
柔性角膜微晶片可長(zhǎng)期植入角膜層間，根據(jù)患者需求可一直存在于角膜層間。
適應(yīng)癥
柔性角膜微晶片是用來改善成年老視患者的近視力。本產(chǎn)品應(yīng)在非主視眼角膜基質(zhì)制造囊袋而植入，囊袋的制備必須使用150kHz或更高重復(fù)頻率的飛秒激光。本產(chǎn)品應(yīng)精確定位于視軸的中心，最大化改善患者近視力，同時(shí)遠(yuǎn)視力和對(duì)比敏感度的降低最小。
ZFR00V型人工晶狀體是單件式可折疊后房型人工晶狀體，總直徑為13.0 mm，光學(xué)區(qū)直徑為6.0 mm。光學(xué)區(qū)和支撐部分由OptiBlue®疏水丙烯酸（其為一種軟性丙烯酸材料，含有UVAM（一種輔助紫外線吸收材料））和專有的紫外光過濾發(fā)色團(tuán)（可降低紫光波長(zhǎng)的透射率）制成。本人工晶狀體光學(xué)前表面為專有的波前像差非球面光學(xué)設(shè)計(jì)，可將球面像差降低至接近零；后表面采用專有的衍射設(shè)計(jì)，旨在補(bǔ)償眼睛的色差，從而提高對(duì)比敏感度。本人工晶狀體后表面專有的衍射設(shè)計(jì)可在全部距離內(nèi)產(chǎn)生強(qiáng)視敏度，且從中距離到近距離可實(shí)現(xiàn)連續(xù)范圍視力，從而提高脫鏡率。ZFR00V型人工晶狀體設(shè)計(jì)為在任何光線條件下晶狀體性能與瞳孔無關(guān)。
適應(yīng)癥
人工晶狀體TECNIS Synergy? OptiBlueTM IOL，型號(hào) ZFR00V，適用于視力矯正的初次植入：[1]去除白內(nèi)障晶狀體后的成人無晶狀體，以及[2]老花眼成人（可能從實(shí)用近視力以及全程視力內(nèi)下降的框架眼鏡依賴性中獲益）屈光性晶狀體切除術(shù)后的無晶狀體。晶狀體預(yù)期放置在囊袋中
TECNIS® Eyhance人工晶狀體（型號(hào)：ICB00）是單件式可折疊后房人工晶狀體，總直徑為13.0 mm，光學(xué)直徑為6.0 mm。它包含一個(gè)球面后表面和一個(gè)改進(jìn)的非球面前表面，旨在提供相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)非球面單焦點(diǎn)人工晶狀體的遠(yuǎn)視力和光干擾狀況。此外，與標(biāo)準(zhǔn)非球面單焦點(diǎn)人工晶狀體相比，該人工晶狀體通過延長(zhǎng)焦深，提供了改善的中距視力，同時(shí)補(bǔ)償角膜球差，類似于TECNIS®非球面人工晶狀體。
適應(yīng)癥
TECNIS® Eyhance人工晶狀體，型號(hào)ICB00，適用于成年患者無晶體眼的視力矯正，患者眼中的白內(nèi)障晶狀體已通過白內(nèi)障囊外摘除手術(shù)去除
本產(chǎn)品植入淚小管后可以持續(xù)釋放地塞米松長(zhǎng)達(dá)30天，可以減少眼科手術(shù)后頻繁局部給藥的負(fù)擔(dān)，從而增加患者依從性。
適應(yīng)癥
用于治療眼科手術(shù)后的眼部炎癥和疼痛。
CAPSULaser®白內(nèi)障激光撕囊手術(shù)系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“ CAPSULaser®”）是一種基于連續(xù)激光光波技術(shù)的眼科設(shè)備。該系統(tǒng)允許在人眼的前囊中使用連續(xù)的可見激光與光學(xué)掃生成非常精確且如預(yù)定囊膜切開術(shù)大小的圓形。在CAPSULaser®處理之前，需先將專用的眼科級(jí)染料CAPSULBlue®囊膜染色劑施用于前囊。
適應(yīng)癥
CAPSULaser®白內(nèi)障激光撕囊手術(shù)系統(tǒng)被指定用于白內(nèi)障手術(shù)期間的前囊切開術(shù)。
在白內(nèi)障手術(shù)中，CAPSULBlue®囊膜染色劑幫助外科醫(yī)生區(qū)分前囊和眼內(nèi)其他不同的晶體結(jié)構(gòu)組織。
在CAPSULaser®白內(nèi)障激光撕囊手術(shù)系統(tǒng)輔助的囊切開術(shù)中需要CAPSULBlue®囊膜染色劑，以增加囊袋對(duì)特定激光波長(zhǎng)的吸收。
CAPSULBlue®囊膜染色劑沒有生物學(xué)或藥理作用。
適應(yīng)癥
通過對(duì)晶狀體的前囊染色，可用于眼科手術(shù)。
該產(chǎn)品為一片式后房人工晶狀體，可折疊，襻形為板式襻。主體部分和襻為同一材料，由2-甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸-2-乙氧基乙酯等共聚而成，添加紫外吸收劑，未進(jìn)行表面處理。FB-313為單焦人工晶狀體，無附加光焦度。FB-313MF15附加光焦度+1.5D，F(xiàn)B-313MF30附加光焦度+3.0D，光學(xué)設(shè)計(jì)：旋轉(zhuǎn)非對(duì)稱區(qū)域折射多焦設(shè)計(jì)。飛秒白內(nèi)障人工晶狀體均為非球面（在孔闌半徑1.5mm范圍內(nèi)模擬眼狀態(tài)下的軸截面光焦度分布符合零球差分布特征）。
適應(yīng)癥
后房型人工晶狀體用于成年患者囊外白內(nèi)障摘除術(shù)或超聲乳化手術(shù)后無晶狀體眼的視力矯正。
人工晶狀體植入囊袋內(nèi)。
作為白內(nèi)障手術(shù)的一部分，VisionBlue可對(duì)晶狀體前囊膜進(jìn)行染色，改善可視性，更好地顯示白內(nèi)障手術(shù)囊撕裂情況，從而減輕相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)，保障手術(shù)安全。產(chǎn)品無菌包裝，一次性使用針劑型產(chǎn)品，VisionBlue 中含0.06%臺(tái)盼藍(lán)，不用再稀釋，打開即用，降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，方便臨床醫(yī)生使用每次染色以極低的劑量進(jìn)行注射。注射后溶液在眼睛中存留時(shí)間很短，被染色的晶狀體前囊膜在手術(shù)中會(huì)被撕掉并取出。
適應(yīng)癥
適用于輔助白內(nèi)障摘除術(shù)中的眼前節(jié)手術(shù)。對(duì)晶狀體前囊進(jìn)行染色和/或辨識(shí)，以降低撕囊風(fēng)險(xiǎn)，精確撕囊位置。
通過位于人工晶狀體前表面的X-WAVE專有技術(shù)實(shí)現(xiàn)焦深擴(kuò)展，以達(dá)到遠(yuǎn)中近全程視覺清晰的效果。
適應(yīng)癥
適用于角膜散光<1.00 D且有遠(yuǎn)中近全程視力要求的患者。
這種晶狀體通過擴(kuò)展焦深來減輕老花眼的影響。與非球面單焦人工晶狀體相比，該晶狀體提供了更好的中視力、近視力，同時(shí)保持了相當(dāng)?shù)倪h(yuǎn)視力。
左氧氟沙星地塞米松磷酸鈉滴眼液是由NTC srl公司開發(fā)的一種新型復(fù)方制劑。該產(chǎn)品首次組合了喹諾酮類和類固醇，以左氧氟沙星和地塞米松磷酸鈉作為活性成分組成了滴眼液（多劑量瓶裝）。
適應(yīng)癥
本品用于預(yù)防和治療成人白內(nèi)障手術(shù)相關(guān)炎癥以及預(yù)防相關(guān)感染。
前表面通過專利的波前像差技術(shù)實(shí)現(xiàn)景深延長(zhǎng)以使患者達(dá)到由遠(yuǎn)及近的連續(xù)視程清晰視覺。
適應(yīng)癥
適用于一期植入人工晶狀體的伴有或不伴老視的成人患者的視力矯正，降低成人老視患者對(duì)眼鏡依賴度。
前表面通過專利的波前像差技術(shù)實(shí)現(xiàn)景深延長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)連續(xù)清晰視程
適應(yīng)癥
具有環(huán)曲面光學(xué)設(shè)計(jì)，用于散光進(jìn)行矯正，光焦度范圍：+7D至+32D，可矯正角膜平面+0.65D至+3D的散光
強(qiáng)生全視Catalys飛秒激光眼科治療系統(tǒng)是一款針對(duì)白內(nèi)障手術(shù)設(shè)計(jì)的眼科手術(shù)設(shè)備。用于白內(nèi)障手術(shù)進(jìn)行晶狀體摘除，包括晶狀體前囊切開術(shù)、晶狀體粉碎術(shù)以及角膜內(nèi)單平面和多平面弧形切割/切口的制作
適應(yīng)癥
白內(nèi)障患者
PAUL®青光眼植入物是一種青光眼引流裝置，旨在通過調(diào)節(jié)患者眼內(nèi)壓來治療青光眼和防止疾病進(jìn)一步發(fā)展。該裝置完全由醫(yī)用植入式硅樹脂制成。
適應(yīng)癥
用于醫(yī)學(xué)上無法控制的青光眼和手術(shù)結(jié)果不佳的患者。這包括但不限于：新生血管性青光眼、無晶狀體眼/假晶狀體青光眼、常規(guī)手術(shù)失敗的患者、先天性青光眼和葡萄膜炎、上皮細(xì)胞生長(zhǎng)下降等繼發(fā)性青光眼。
ELIOS系統(tǒng)是一款準(zhǔn)分子激光器，與定制的ELIOS探頭激光治療器相結(jié)合，組成一套可經(jīng)內(nèi)路形成激光貫穿通道的完整治療系統(tǒng)。產(chǎn)品由主機(jī)（激光發(fā)生器）、石英光纖探頭、光纖連接線、腳踏板控制器組成。
通過微創(chuàng)手術(shù)治療，介入式探頭激光冷燒蝕，在小梁網(wǎng)90°象限內(nèi)打10個(gè)特定深度的孔連通Schlemm管，增大前房房水排出流量。
適應(yīng)癥
ELIOS System是一款專用于在小梁網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)形成貫穿通道（即小梁造瘺術(shù)）的激光手術(shù)設(shè)備。
PRESERFLO? MicroShunt通過一根導(dǎo)管，使房水從眼前房流入結(jié)膜和眼球筋膜囊下形成的水泡狀空間（稱為“濾過泡”）。該裝置的一端伸入前房，另一端止于濾過泡。引流器通過將房水從高壓前房分流至低壓濾過泡來降低眼內(nèi)壓（簡(jiǎn)稱：IOP）。
適應(yīng)癥
1. 適用于降低原發(fā)性開角型青光眼患者在接受最大耐受藥物治療后仍不可控的眼壓。
2. 因青光眼進(jìn)展而必須接受手術(shù)患者的眼壓。
MIMS是一款無植入、快速、微創(chuàng)青光眼手術(shù)器械，在鞏膜-角膜交界處（Limbus）建立引流通道的手術(shù)系統(tǒng)，從前房延伸到結(jié)膜下間隙，使得前房房水通過引流通道流出，用于降低升高的眼壓。
適應(yīng)癥
眼科手術(shù)器械用于青光眼的前房穿刺以降低高眼壓。
青光眼治療系統(tǒng)，2016年12月由FDA批準(zhǔn)。該系統(tǒng)只需要使用皮下注射針植入一個(gè)小的引流管進(jìn)入眼內(nèi)即可，可以讓多余的液體流出。XEN是一種創(chuàng)新的青光眼引流管，長(zhǎng)6毫米，內(nèi)徑45 微米，通過鞏膜建立一條永久性通道，使房水從前房流入結(jié)膜下間隙。較傳統(tǒng)的小梁切除術(shù)，XEN作為一個(gè)微創(chuàng)植入裝置，不僅手術(shù)過程方便快捷，而且不良事件發(fā)生率低。
適應(yīng)癥
1. 難治性青光眼患者
2. 手術(shù)治療失敗的患者
3. 原發(fā)性開角型青光眼患者
4. 最大耐受藥物治療無反應(yīng)的開角型假性表皮脫落性或色素性青光眼患者的治療
下一代抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）藥物，在美國和歐盟等60個(gè)國家和地區(qū)獲批，28個(gè)國家和地區(qū)上市，用于治療濕性（新生血管性）年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD/nAMD）。是首個(gè)能在維持期以3個(gè)月給藥間隔治療而不影響療效的抗VEGF藥物。
適應(yīng)癥
BEOVU®適用于治療新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）
ILUVIEN是一種非生物降解性玻璃體內(nèi)植入劑，給藥系統(tǒng)中含0.19 mg氟輕松，旨在以0.25 μg/天的初始速率釋放氟輕松并持續(xù)36個(gè)月。皮質(zhì)類固醇可抑制包括多種炎性細(xì)胞因子在內(nèi)的多種激發(fā)劑的炎癥反應(yīng)。可抑制與炎癥相關(guān)的水腫、纖維蛋白沉積、毛細(xì)血管擴(kuò)張、白細(xì)胞異位、毛細(xì)血管增殖、成纖維細(xì)胞增殖、膠原沉積和瘢痕形成。皮質(zhì)類固醇被認(rèn)為通過誘導(dǎo)抑制蛋白（統(tǒng)稱為脂皮質(zhì)素）以抑制磷脂酶A2而發(fā)揮作用。據(jù)推測(cè)，這些蛋白通過抑制其共同前體花生四烯酸的釋放來控制活性炎癥介質(zhì)（如前列腺素和白三烯）的生物合成。花生四烯酸由磷脂酶A2從膜磷脂中釋放。
適應(yīng)癥
ILUVIEN含有皮質(zhì)類固醇，適用于治療既往接受過一個(gè)療程皮質(zhì)類固醇治療且無臨床顯著眼內(nèi)壓升高的糖尿病性黃斑水腫（DME）患者。
YUTIQ由美國FDA在2018年10月12日批準(zhǔn)，用于治療累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎。該藥品是美國FDA最新批準(zhǔn)的長(zhǎng)效植入激素，注射后藥物在眼內(nèi)持續(xù)釋放可長(zhǎng)達(dá)36個(gè)月之久。YUTIQ的活性成分氟輕松，是一類合成的皮質(zhì)類固醇，作為局部抗炎藥已經(jīng)有超過30年的應(yīng)用歷史，它的效力比地塞米松強(qiáng)10倍左右，主要通過抑制水腫、纖維蛋白沉積和毛細(xì)血管擴(kuò)張等作用，產(chǎn)生抑制炎癥的效果。
適應(yīng)癥
適用于治療累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎。
曲安奈德是一種合成糖皮質(zhì)激素（糖皮質(zhì)激素通常稱為皮質(zhì)類固醇），具有免疫抑制和抗炎活性。曲安奈德的主要作用機(jī)制是作為皮質(zhì)類固醇激素受體激動(dòng)劑。
適應(yīng)癥
葡萄膜炎性黃斑水腫
DEXYCU(9%地塞米松植入劑)是一種新型、可生物降解的一次性藥物遞送產(chǎn)品，可在術(shù)后即刻為白內(nèi)障手術(shù)患者的眼部提供治療水平的地塞米松。DEXYCU中的活性成分是地塞米松，地塞米松是一種皮質(zhì)類固醇，用于許多獲批產(chǎn)品中，包括用于治療眼部炎癥的滴眼液、軟膏和玻璃體內(nèi)藥物釋放系統(tǒng)。當(dāng)通過眼內(nèi)注射沉積在前房時(shí)，DEXYCU形成一個(gè)球體，該球體在術(shù)后即刻釋放活性成分。
適應(yīng)癥
治療術(shù)后炎癥
光動(dòng)力滲透療法是利用光動(dòng)力效應(yīng)進(jìn)行疾病診斷和治療的一種新技術(shù)。其作用基礎(chǔ)是光動(dòng)力效應(yīng)。這是一種有氧分子參與的伴隨生物效應(yīng)的光敏化反應(yīng)。其過程是，特定波長(zhǎng)的激光照射使組織吸收的光敏劑受到激發(fā)，而激發(fā)態(tài)的光敏劑又把能量傳遞給周圍的氧，生成活性很強(qiáng)的單態(tài)氧，單態(tài)氧和相鄰的生物大分子發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)生細(xì)胞毒性作用，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞受損乃至死亡。
適應(yīng)癥
Visudyne適用于治療繼發(fā)于年齡相關(guān)性黃斑變性（以典型性為主型或隱匿性）、病理性近視的中心凹下脈絡(luò)膜新生血管（CNV）的患者。
德國人類光學(xué)公司（HumanOptics AG）生產(chǎn)的個(gè)性化定制人工虹膜——CUSTOMFLEX®ARTIFICIALIRIS彌補(bǔ)了虹膜重建領(lǐng)域的空白，給虹膜缺損患者的治療帶來新契機(jī)！完全無虹膜或部分虹膜缺失的患者，可以應(yīng)用這款產(chǎn)品恢復(fù)美容效果和視覺質(zhì)量。
CUSTOMFLEX®ARTIFICIALIRIS植入后不僅可顯著改善虹膜缺損患者畏光、眩光帶來的視覺干擾，提高視力，患者外觀美學(xué)也獲得大幅提升。此外，植入過程安全、微創(chuàng)，患者眼壓控制良好。基于其顯著療效與良好安全性，2018年FDA批準(zhǔn)CUSTOMFLEX®ARTIFICIALIRIS用于先天性無虹膜癥或其他原因?qū)е碌暮缒ね耆虿糠秩睋p患者的臨床治療。
適應(yīng)癥
1. 先天性無虹膜癥
2. 后天性虹膜缺損，例如由外傷性虹膜缺損、外傷性瞳孔擴(kuò)大、黑色素瘤切除術(shù)后或炎癥后遺癥引起的后天性虹膜缺損
3. 與無虹膜或部分虹膜缺失相關(guān)的其他病癥，包括眼白化病、眼皮膚白化病、虹膜缺損和虹膜角膜內(nèi)皮 (ICE) 綜合征曲
伐尼克蘭為一種選擇性煙堿型乙酰膽堿受體（nAChR）激動(dòng)劑，其具有高親和力，可選擇性與人α4β2、α4α6β2、α3β4、α3α5β4和α7 nAChR結(jié)合。與不同的nAChR亞型結(jié)合后，伐尼克蘭可活化這些受體，并激活三叉神經(jīng)副交感神經(jīng)通路，促進(jìn)基礎(chǔ)淚液生成增加。
適應(yīng)癥
用于治療干眼癥的體征和癥狀
Ptosis probe將瞼板與額肌連接，利用額肌收縮的動(dòng)能向上提拉上瞼，恢復(fù)上瞼下垂患者眼瞼的正常功能和生理外觀。
適應(yīng)癥
適用于治療需要行額肌懸吊術(shù)進(jìn)行矯正的上瞼下垂
角膜膠原交聯(lián)術(shù)是一種使角膜機(jī)化，增加角膜硬度和結(jié)構(gòu)完整性，防止病變進(jìn)展到最后階段的治療方法。它是使用紫外光A 照射感光劑核黃素使核黃素激發(fā)為三線態(tài)，形成以單線態(tài)氧為主的活性氧族（Reactive oxygen species，ROS），在有氧的情況下，ROS 可與膠原分子反應(yīng)，使膠原分子和糖蛋白分子之間以及膠原纖維之間發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，形成化學(xué)共價(jià)鍵，從而增強(qiáng)角膜膠原纖維的機(jī)械強(qiáng)度、生物力學(xué)穩(wěn)定性及角膜抗擴(kuò)張能力。
適應(yīng)癥
用于治療圓錐角膜、角膜擴(kuò)張(屈光手術(shù)或醫(yī)源性手術(shù)后)、感染性角膜炎、PMD(透明邊緣性角膜變性)、無菌角膜溶解、大泡性角膜病變。
核黃素在交聯(lián)手術(shù)中主要起兩方面作用。一是作為光敏劑存在，其在紫外光照下化學(xué)特性會(huì)發(fā)生變化，這使得角膜膠原纖維的機(jī)械強(qiáng)度和抵抗角膜擴(kuò)張的能力都大大增加，即產(chǎn)生cross-link。其次核黃素能提高角膜組織對(duì)紫外線的吸收率，使紫外線的能量在通過角膜時(shí)得以衰減，不會(huì)最終傷及角膜內(nèi)皮以眼內(nèi)組織。
適應(yīng)癥
角膜交聯(lián)核黃素溶液與角膜交聯(lián)紫外光照射儀結(jié)合應(yīng)用于眼科，以進(jìn)行角膜交聯(lián)過程。
選擇性適應(yīng)癥
- 圓錐角膜和/或繼發(fā)性擴(kuò)張；
- 進(jìn)行性圓錐角膜；
- 1、2、3 期圓錐角膜；
- 圓錐角膜，在生物顯微鏡下有透明角膜(透明角膜)
附加適應(yīng)癥- 光學(xué)矯正依從性差的非進(jìn)行性圓錐角膜；
- 小兒進(jìn)行性圓錐角膜；
- 角膜曲率≤ 62 D 的圓錐角膜；
- 圓錐角膜伴 Vogt 條紋 - 圓錐角膜伴接觸鏡不耐受；
- 圓錐角膜，在不能通過眼鏡和/或隱形眼鏡進(jìn)行光學(xué)矯正的患者
- 感染性角膜炎。（與角膜交聯(lián)紫外光照射儀共用適應(yīng)癥）
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海南眼視光眼科醫(yī)院
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